С 2025 года в Казахстане девушки-подростки в возрасте 16-17 лет будут проходить скрининг на носительство спинально-мышечной атрофии (СМА), сообщила министр здравоохранения Казахстана Акмарал Альназарова. Это нововведение является частью программы профилактических осмотров, которые ежегодно проходят около 4,5 миллиона детей, с целью предупреждения возможной инвалидности. Для поддержки здоровья детей при организациях ПМСП действует 1500 кабинетов развития ребенка и 50 кабинетов катамнеза в учреждениях родовспоможения.
С 2022 года в стране работают 20 центров охраны плода, что позволяет выявлять внутриутробные патологии на ранних стадиях. По словам министра, впервые были успешно проведены 11 операций на плодах с диагностированными патологиями. Для упрощения доступа к ранней диагностики генетических заболеваний с 1 марта текущего года в 10 регионах открылись «клиники одного дня». Более 23 тысяч женщин прошли обследование, что позволило предотвратить рождение 201 ребенка с патологиями, несовместимыми с жизнью.
Спинальная мышечная атрофия представляет собой наследственное заболевание, которое поражает двигательные нейроны и приводит к нарушению работы мышц конечностей, шеи и головы. Хотя болезнь может возникать в любом возрасте, от новорожденных до взрослых, ее лечение является одним из самых дорогих в мире. Препарат «Золгенсма» для лечения СМА стоит 2,125 миллиона долларов за инъекцию.
Ранее в Казахстане была запущена общенациональная вакцинация девочек против вируса папилломы человека, основного фактора риска развития рака шейки матки.