Министерство здравоохранения Республики Казахстан объявило о введении более строгих мер контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), распространяемых на территории страны. Новая инициатива включает в себя мониторинг рекламы БАДов в средствах массовой информации и социальных сетях с целью проверки достоверности предоставляемой информации и наличия государственной регистрации.
Дополнительно, с 2025 года будет запущен пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации. Это должно обеспечить прозрачность всей цепочки поставок продукции, её прослеживаемость до конечного покупателя и повысить доверие потребителей.
Представители министерства уточнили, что продажа БАДов будет запрещена в случаях, если отсутствует государственная регистрация, истёк срок годности продукта, нарушены условия его хранения, либо если упаковка не содержит необходимой информации о составе, противопоказаниях и производителе.
Министерство также рекомендует потребителям внимательно проверять наличие регистрационного удостоверения на территории Казахстана, подробно изучать состав продукта, производителя и страну производства, а также обращать внимание на срок годности, условия хранения и корректность маркировки.
В пресс-службе министерства подчеркнули, что их ведомство продолжит деятельность по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок для защиты здоровья граждан.