В Казахстане с 1 января 2027 года намечается усиление государственного контроля за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий. Министерство здравоохранения страны, в сотрудничестве с Министерством национальной экономики, разработало проект приказа, который предполагает изменение критериев оценки степени риска и проверочных листов в данной сфере.
Одним из приоритетных направлений станет пресечение продажи лекарств без лицензии, а также борьбы с незарегистрированными, фальсифицированными и некачественными препаратами. Также особое внимание будет уделено отпуску без рецепта тех лекарств, которые содержат наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества. В случае выявления таких нарушений уполномоченные органы будут иметь право временно приостановить деятельность аптек, запрещать реализацию определенных препаратов или изымать их из обращения.
Важным аспектом нового контроля станет пересмотр подходов к планированию профилактических проверок аптек, фармацевтических организаций и других участников рынка. При этом для оценки степени риска будут учитываться ранее выявленные нарушения, результаты проверок и информация от государственных органов и расследований.
По словам представителей Минздрава, акцент проверок будет сделан на организации, в работе которых замечены признаки, способные негативно сказаться на безопасности и здоровье граждан. Введение новых требований, направленных на улучшение контроля за медицинскими препаратами, намечено на начало 2027 года.